无尽的前沿

......将近一个世纪的时间里，世界两大强权——维多利亚英国和沙皇俄国——在中亚寂寥的隘口和沙漠展开了一场秘密战。那些战斗和阴谋的亲历者们把这场秘密战称为"大棋局"（the great game），这个词经由kipling的经典小说"Kim"而在当时广为人知。在19世纪初，这场大戏刚刚开场的时候，两大帝国相隔3000公里之遥，而当它曲终人散尘埃落定之际，最前沿的俄国哨所距离印度边境仅仅30公里......

"The Great Game: On Secret Service in High Asia"是英国作者Peter Hopkirk最重要的著作，出版于1990年，当时的阿富汗总统Najibullah甚至亲自着手准备将此书翻译成普什图语，以告诫国人"历史上我们铸成的那些大错"，可惜仅仅3年之后这位军人出身的政治家就死在了攻入喀布尔的塔利班手中，翻译的计划自然告吹，而当年这场秘密战的核心舞台阿富汗又再次陷入了战乱之中。当年的这场中亚棋局主要围绕着英属印度的防御和沙皇俄国的扩张两个重心展开，核心舞台由里海南岸的波斯帝国开始逐渐东移，以阿富汗及其北方边境为焦点，最后在喀什和拉萨结束，期间经历了俄国对高加索地区、土耳其斯坦地区的征服，也经历了英国人两次血腥的阿富汗战争，以1904年甘孜陷落、十三世达赖北逃和千余英国远征军进入拉萨划上句点。如果说当年里海东岸的大片土地只是作为进军印度的前奏和沙俄对于内亚游牧民族的报复而被占领，那么苏联解体以后美欧中俄印之间展开的新版"大棋局"则把焦点放在了里海和波斯湾的石油上，昔日的手段成了今日的目的，这是一种奇怪的讽刺，也是地缘政治的教科书式诠释。

中国在当年的这场高价游戏中扮演的角色并不重要，但细细回味下两处的历史进程也可以带来一些新的视角：
1839～1842 第一次阿富汗战争；1840～1842 第一次鸦片战争
1857～1858 印度民族起义；1856～1860 第二次鸦片战争
1877～1878 第十次俄土战争；1876～1878 左宗棠收复新疆
以上列举的事件中，阿富汗战争和鸦片战争的同时展开是英国本土鹰派主政的结果，第二次鸦片战争中1857～1858的间歇期则是印度民族起义导致英国分身无术，至于左中堂收复新疆的壮举多少利用了俄国对于伊斯坦布尔的用兵方向及其后柏林会议对于沙俄扩张的遏制。而中国和阿富汗之间那古怪的瓦罕走廊，也正是棋局收宫之际，英国佬为了阻挡俄国佬南下的铁蹄，挖空心思把阿富汗和中国领土相接以屏障印度东北边境的怪招。

p.s. 购得此书已一年有余，前次看到100页左右就没精力继续了，这回下定决心历时月余终于啃完这本中亚近代史大作，掩卷之余不由感慨大国博弈之风云诡谲，如今这场游戏又鸣锣开场，赌注加倍，赌徒扩招，看来还有得搞。。。

第二届全国亿万学生阳光体育冬季长跑活动方案
......五、活动内容：2008年10月26日，在北京举行第二届全国亿万学生阳光体育冬季长跑活动起跑仪式，各省（区、市）在同一天举行省级起跑仪式，各学校在10月27日利用课外体育活动时间举行校级起跑仪式。每天长跑距离（参考）基数为：小学生1000米，初中生1500米，高中生、高校学生2000米。中小学校在法定工作日每天以班级为单位组织学生完成跑步里程，节假日和寒假期间学校应要求学生自觉坚持长跑并做好记录。学校各单位、班级要做好每日长跑活动情况记录，在冬季长跑活动结束时，统计每个学生冬季长跑的总里程。冬季长跑总里程以60公里为基数，象征新中国成立60周年。小学生为120公里，初中生为180公里，高中生、高校学生为240公里。
......

大学生军训这项得到广大人民群众拥护的活动大略是从新中国成立40周年的夏天开始的，现今在新中国成立60周年之际增加了长跑的活动并推广到各级学校，可见我国学生的身体素质必将在结石奶粉的基础上得到进一步提高。有网友根据此项活动的精神草拟出“亿万群众月光体育冬季做爱活动”、要求“全国有条件的群众将坚持每天做爱”、“每天做爱时间未婚青年组累计为60次、已婚中年组为120次、已婚青年组为180次”，这就有点不靠谱了，怎么能将学生长跑和做爱相提并论呢，比较靠谱的做法是“学校各单位、班级要做好每日长跑活动伤亡情况记录，在冬季长跑活动结束时，统计每个单位冬季长跑的总伤亡人数。冬季长跑总伤亡人数以60人次为基数，象征新中国成立60周年。小学生为120人次，初中生为180人次，高中生、高校学生为240人次。”，同时细化其中因车祸伤亡多少、因哮喘伤亡多少、因其他不靠谱意外伤亡多少等等，并且借奥运之东风，把2008变成中国行为艺术年，向新中国成立60周年献礼，yeah！！！

南大旧楼(背景为鼓楼广场西北角在建中的紫峰大厦)

玄武湖南岸的南京明城墙台城段

南京明城墙杂草丛生的海墁(中景为鸡鸣寺、背景为紫峰大厦)

为了多快好省的整出一个强壮的民族，全国一盘棋大干快上搞奶粉，但是无奈何牛们不怎么争气，不但数量比较少而且质量也不高，严重的拖了N个现代化的后蹄，影响了伟大复兴的实现，值此危急存亡之际，群众的智慧又雪中送炭的发出万丈光芒。如果说04年阜阳"毒奶粉"的出炉还不过是工业化早期水平，那么如今三聚氰胺的登场则重新书写了食品添加剂的定义，充分体现了科学技术生产力的巨大价值，国家标准里不是要求蛋白含量吗，我就给你蛋白含量，指标好看的不得了的蛋白含量，至于这个指标吃下去是长肉还是长结石那就不是我厂家的事了，没事ok，恭喜您老身体倍儿棒，吃嘛嘛长肉，要是长了石头么。。那也不是啥坏事，您老哪天驾鹤西游从骨灰里还能扒出几颗舍利子给孝子贤孙们拿回家供着，传家宝咧～～

无论是当年的低蛋白特纯肿脸奶粉还是今日的高蛋白复合配方结石奶粉，统统针对的是农村低端市场，从某种角度来说食品检验检疫在城市的基本贯彻更反衬出农村地区的管理缺位，我们住着农民大哥盖出的房子、吃着农民大嫂种出的粮食，却用这些骇人听闻的所谓食品来毒害他们的孩子，赚那些滴着血的黑钱，算算那些奶粉厂、奶站的负责人走出农村也不出一两代光景，戕害起自己的乡亲来这般心狠手辣，老美连狗粮里都不能加的东西我们却喂给初生的婴儿，只能说我们这个民族不但没有了信仰，连人性也快丢光了。绿色奥运、人文奥运，不知这些绿色和人文什么时候能匀些给家里人呢，毕竟理论上说现今已不是"宁赠友邦不予家奴"的时代了，虽然"中华之物力"还是给量出去"结与国之欢心"。

p.s. 不晓得近期会不会按惯例爆出一些进口食品的安全丑闻来转移视线，反正奶粉是没查出啥来。。

Nature's first green is gold,
Her hardest hue to hold.
Her early leaf's a flower;
But only so an hour.
Then leaf subsides to leaf.
So Eden sank to grief,
So dawn goes down to day.
Nothing gold can stay.
                            ——Robert Frost

p.s. 在Peter Hessler（何伟）的"River Town"一书中读到这首诗，欣赏它的韵律，也欣赏那份对新生的赞美和伤感，作者把它作为在涪陵师专两年教学生活的最后一章，这种忧伤既是对自己的离开，也是对即将消失在水下的中国小城那种生活方式的最好注脚吧

田径 男子20公里竞走 王浩
       女子马拉松 朱晓琳
       女子铁饼 宋爱民
       女子20公里竞走 刘虹

击剑 男子花剑个人 朱俊
       女子重剑个人 李娜
       男子重剑团体 董国涛/尹练池/黎国介/王磊

体操 男子鞍马 杨威
       女子自由体操 江钰源

赛艇 女子单人双桨 张秀云
       女子双人双桨 李勤/田靓

网球 女子单打 李娜

羽毛球 女子单打 卢兰

射击 女子25米手枪 费逢吉

游泳 女子4x100米自由泳接力 朱颖文/唐奕/徐妍玮/庞佳颖
       女子100米蝶泳 周雅菲
       男子200米蝶泳 吴鹏

花样游泳 双人 蒋婷婷/蒋文文

摔跤 男子古典式60公斤级 盛江
       男子古典式84公斤级 马三义

跳水 男子10米跳台 火亮

男子现代五项 钱震华

女子篮球 陈楠/苗立杰/隋菲菲/卞兰/陈晓丽/刘丹/邵婷婷/宋晓云/张晗兰/张晓妮/张伟/张瑜

今声图书公司：

《类人猿和寿司大师》 Frans de Waal 著 凌桦 姜军 译 上海科学技术出版社

《精子战争》 Robin Baker 著 李沛沂 章蓓蕾 译 海南出版社/三环出版社

《茶马古道》 陕西师范大学出版社

《Baudolino》 Umberto Eco 著 William Weaver 英译 Quality Paperbacks Direct

《沈从文的最后40年》 李扬 著 中国文史出版社

《西方媒介史》 Jean-Noël Jeanneney 著 段慧敏 译 广西师范大学出版社

《惊世比亚兹莱（插图珍藏本）》 张诃 编著 陕西师范大学出版社

《哈尔米卡——沙漠之狮》 Patrick Girard 著 蔡桂兰 译 广西师范大学出版社

季风书园：

《读库0802》 张立宪 主编 新星出版社

《时间回旋》 Robert Charles Wilson 著 陈宗琛 译 新星出版社

龙强书城：

《出三峡记》 晋永权 著 三联书店 

上海书城：

《头目哈古》 赵刚 著 许莉青 摄影 三联书店

《狂人刘文典——远去的国学大师及其时代》 章玉政 著 广西师范大学出版社

《羌在汉藏之间——川西羌族的历史人类学研究》 王明珂 著 中华书局

外文书店：

《Cosmos》 Carl Sagan 著 Ballantine Books

《River Town》 Peter Hessler 著 John Murray Publishers

《India: A Million Mutinies Now》 V.S. Naipaul 著 Vintage Books

上海书展：

《The Thorn Birds》 Colleen McCullough 著 Time Warner Books

《利维坦与空气泵——霍布斯、波意耳与实验生活》 Steven Shapin & Simon Schaffer 著
                                                                  蔡佩君 译 上海人民出版社

《提升之战》 David Brin 著 郭泽 译 四川科学技术出版社

《热言中国——中国新闻时评精选（第一辑）》 何雪峰 编选 南方日报出版社

《希特勒万岁，猪死了！》 Roudolph Herzog 著 卞德清 林笳 王霹 译 花城出版社

《檀香刑》 莫言 著 作家出版社

《记忆的红皮书》 朱大可 著 花城出版社

《欧洲漫画史》 Eduard Fuchs 著 章国锋 王泰智 沈惠珠 译 上海人民出版社

"...天空绽放着火花般奇异的光芒...连绵不断的午夜黑暗被压缩成百万分之一秒的片段，光芒熄灭后，留下的影像是相机闪光之后的残影。接着，我们又看到同样的天空，但那已经是一世纪或一千年后的天空...有些画面是模糊的长时间曝光，星光和月光变成鬼魅般的圆球、圆圈，或是阿拉伯弯刀，有些像是清晰而迅速消失的定格画面...月亮忽而满月，忽而半月，然后愈来愈黯淡，忽明忽暗地闪烁着，从地平线的一端划过天空跑到另一端，留下橘色的透明轨迹。银河是一条忽明忽暗的带状白色荧光，闪烁着无数忽而闪亮忽而暗淡的星星。在夏日的空气中，在呼吸起伏之间，有星星诞生了，有星星殒灭了..."

当地球一年相当于宇宙一亿年的时候，我们能看到怎样的夜空？2006年Hugo Award最佳长篇《时间回旋》里就描绘了这样一幅瑰丽的画面，当然这样的场景带给当事人的除了美丽奇异更多的是可怕与绝望。"假想智能生物"用时间回旋透析膜包裹地球时，三位主人公还只是十几岁的少年，他们逐渐在世界末日的氛围中长大，分别投向了科学、宗教和医学，在仅可预期的那短短数十年中努力探究宇宙、人类和心灵的终极真相，最终迎来了一个崭新而不可知的伟大未来，这是人类对命运的胜利，更是生命对宇宙的胜利。书中科幻设定之"硬"堪比数月前离世的Clarke大师，而对于生活、爱情和友情的细腻描写所体现出的文字功力和情节驾驭绝对不逊色于其他说故事的大家，译者的文笔也相当到位，除了个别技术和文化描写方面的小瑕疵，读来非常流畅亲切。关于本书的书名Spin，我认为其原意可能还是描述基本粒子的"自旋"，这也比较符合书中类似于时间奇点的那种设定，同样散落各处被拯救的文明也可以理解为宇宙中生命的一个个基本粒子，当然如此直译难免过于晦涩，现在的中译名"时间回旋"相对会容易理解些。

工业文明的瓶颈问题在很多科幻文学中都有探讨，如何避免文明的自我毁灭？如何在文明自我毁灭之前将它的种子撒向太空？本书的作者在这方面还是属于乐观派，其对于"假想智能生物"设定不禁令人联系到Clarke的"童年的终结"或者"2001太空漫游"中那些充满善意的外太空生物体，在那些黑暗血腥末世描写的背后可以看到作者对于人性和人类未来的信心，同样可能作者也认为对于这个难以避免的瓶颈人类还没有能够认识到其紧迫性，只有用这种假想的末日来加压才能激发出种族求生的潜能来。无论是能源枯竭、水土流失、空气污染，直到陨星撞击、太阳熄灭、宇宙热寂，这些被Carl Sagan在他的书中描绘为不同等级的灾变，但对于人类个体短暂的生命周期而言确实是无法理解的，Spin的作者很巧妙的设计了这个时光快速流转的过程，将太阳系的寿命浓缩在一代人的生命周期里，这样给读者带来的冲击或震撼我想是多少小时的说教都不能相比的吧。

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《死亡，它不是一切》—— 余光中 1967.9.1
死亡，它不是一切
因为我的柩车不朝那方向
当我启程，乐队长
敲响你全部庞沛的铜鼓
悍然击钹，金属猝厉的掌声
我要的是欢迎，不是送行的哀乐
当我出发，我为状必已不美丽
发已全白，或已先我而离去
必然，我为状甚狼狈，像风后
像风后，吹空的，一株蒲公英
但蒲公英说，飞扬在四方，我已经
殡仪馆和博物馆的墙外
向风的地方，就有我名字
死亡，你不是一切，你不是
因为最重要的不是
交什么给坟墓，而是
交什么给历史

先天性循环纤溶酶原活化剂（PA）过多
本病为常染色体隐性遗传性疾病，定位于8p11－12的t-PA基因，男女均可发病，可无出血家族史，临床上可无出血表现，筛选试验中最重要的是发现全血或血浆凝块溶解时间明显缩短，优球蛋白溶解时间（ELT）缩短至1－6小时，PAI-Ⅰ正常或减少，PA或t-PA的测定是本病诊断的关键，都应高于正常，抗纤溶药物对于本病的疗效显著。1968年Self等、1983年Booth等较早报道，但两例均未测PA水平。1984年Aznar等报道一例26岁男性患者，轻微外伤及拔牙后出血不止，常规检查发现其全血凝固形成血块后1－2小时即开始溶解，红细胞沉积在管底，追问家族史和检查，发现其家族中三代11名成员，4人的血块溶解加快，其父65岁，以往有手术后出血史，从14岁开始，3次拔牙后都持续出血达15日，不治自停，一次扁桃体手术后也出血不止，此家族成员的实验室检查显示血小板计数和功能正常，抗凝血酶、FⅫ、激肽释放酶原、高分子量激肽原、FⅫ、FⅩⅢ都正常，4人（2男2女）除血块溶解加快外纤维蛋白原轻度减少，一人的纤维蛋白肽A轻度增高，6人的改良优球蛋白溶解时间缩短，但α2－PI、α2－巨球蛋白、富含组氨酸糖蛋白（HRG）、FDP/fdp均正常，所有成员的血浆PA都增高，这种PA可以被t-PA抗体所抑制，不被激肽释放酶抗体抑制，血PAI在正常范围，血浆t-PA增高，说明该家族成员易出血的原因是遗传性t-PA增高导致的纤溶活性亢进。

谷胱甘肽还原酶缺乏症
谷胱甘肽还原酶基因（GSR）定位于8p21，其表达产物谷胱甘肽还原酶（GR）在维持红细胞内还原型谷胱甘肽浓度中发挥重要作用，本病多为继发性，可见于溶血性贫血、急性白血病、乙型血友病、血红蛋白C病、血红蛋白E病等血液病，也可见于核黄素缺乏症、恶性肿瘤、肝病、败血症等非血液病，需要注意的是，新生儿溶血病光疗时可发生核黄素（维生素B2）破坏，从而导致红细胞谷胱甘肽还原酶活性下降，严重的GR活性降低可加重溶血。遗传性患者较少见，为常染色体遗传，显性抑或隐性则文献报道不一，Loos等1976年报道一个近亲结婚的家族，三例纯合子患者红细胞GR活性严重缺乏，其他血细胞成分也有GR活性部分缺乏，红细胞谷胱甘肽水平正常，但稳定性异常，对外界氧化刺激高度敏感，临床表现为药物性溶血和蚕豆病，另有全血细胞减少、白内障等，其父母亦有GR中度缺乏，但无症状。

8p11骨髓增殖综合征（干细胞淋巴瘤/白血病）
本病是一种以骨髓粒系高度增生、嗜酸性粒细胞增多、淋巴结肿大和高危发生T细胞非霍奇金淋巴瘤及演变为急性髓系白血病为特征的临床综合征，遗传学异常累及位于8p11的FGFR1基因，常见的四种染色体易位方式为：t(8;13)(p11;q12)、t(8;9)(p11;q33)、t(6;8)(q27;p11)、t(8;22)(p11;q22)，导致ZNF198、CEP110、FOP、BCR分别与FGFR1形成融合基因，其编码蛋白具有酪氨酸激酶活性。本病临床极为罕见，目前仅有报道三十余例，国内中国医学科学院血液学研究所首报于1996年，患者骨髓象类似于慢性粒细胞白血病，但有明显的嗜酸性粒细胞增多，并且起病时多有浅表淋巴结肿大，淋巴结活检提示为成熟T细胞非霍奇金淋巴瘤或前驱T淋巴母细胞性淋巴瘤，少数可表现为髓样化生，本病病程短，常于诊断后6－9月急变，多转变为急性髓系白血病，少数转变为前驱B淋巴母细胞性白血病，2/3的患者在诊断时或疾病过程中出现T细胞非霍奇金淋巴瘤，预后极差。

伴有t(8;21)(q22;q22)的急性髓系白血病
1959年，中国医学科学院血液学研究所依据形态学观察首次提出亚急性粒细胞白血病的概念，后按FAB分型命名为AML-M2b，1973年Rowley等发现30％的AML-M2患者具有t(8;21)，从而提出了t(8;21)急性髓系白血病的诊断，根据2001年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类方案，本病作为伴有重现性遗传学异常的急性髓系白血病中的一种独立出来。本病的发病机制是21q22上的AML1基因与8q22上的ETO基因（MTG8基因）发生交互性重排，形成AML1-ETO融合基因，其保留AML1的Runt结构域的同时丢失了转录激活结构域，而ETO的功能结构域基本都得到了保留，AML1-ETO融合蛋白能够抑制多种AML1靶基因的激活，同时通过结合其他转录因子或转录调节因子激活G-CSFR、BCL2的表达，研究显示t(8;21)在白血病发生过程中可能属于遭受初次打击的部位，可能需要二次打击进一步形成的遗传学异常才能导致AML1-ETO阳性克隆演进为急性髓系白血病。临床上t(8;21)急性髓系白血病易发生髓外浸润，国外报道多见髓外粒细胞肉瘤，起病时多为非白血型，可表现为全血细胞减少，国外报道中位外周血白细胞计数仅为12,000/μl，髓象中以异常中幼粒细胞增生为主，多数表现为AML-M2的特征，亦有符合M4、M1甚至M0者，少数患者骨髓增生低下，可误诊为再生障碍性贫血或骨髓增生异常综合征。本病预后相对良好，治疗方面对于中大剂量阿糖胞苷敏感，因其接受以中大剂量阿糖胞苷为基础的联合化疗后5年生存率与干细胞移植相当，所以多数学者不主张在CR1期进行干细胞移植，而将其作为复发后的挽救治疗措施。

Burkitt淋巴瘤/白血病
本病是一种高度侵袭性B细胞肿瘤，特征性遗传学异常累及位于8q24的MYC基因，多数病例存在MYC基因与免疫球蛋白重链基因的易位：t(8;14)(q24;q32)，少数病例表现为与轻链基因的易位：t(2;8)(p12;q24)或t(8;22)(q24;q11)。临床包括地方性、散发性、免疫缺陷相关性三种亚型，其中EB病毒感染在地方性Burkitt淋巴瘤的发病中具有重要作用，免疫缺陷相关性主要与HIV感染有关。起病时，地方性病例常见下颌骨和其他面部骨骼侵犯，散发性病例多表现为以回盲部侵犯为主的腹部肿块，而免疫缺陷相关性病例则常为AIDS的首发表现，三种亚型都可发生中枢神经系统侵犯，淋巴结活检可见较多核分裂象及自发凋亡，表现为吞噬凋亡肿瘤细胞的良性巨噬细胞掺杂于肿瘤细胞之间，此特征即为“星空现象”，免疫组化染色可以发现极高的增殖指数，Ki-67近100％阳性。本病对于化疗药物尤其是细胞周期特异性药物非常敏感，初治时需特别注意肿瘤溶解综合征的预防，目前倾向应用复杂的多药多疗程、同时兼顾CNS预防的化疗方案如hyper-CVAD（CVAD/MA交替）等，50－80％的成人患者通过强烈化疗可以治愈，儿童治愈率更高。
多发性骨髓瘤中亦可见MYC基因累及，易位模式同样表现为t(8;14)(q24;q32)，为预后不良的指标。急性淋巴细胞白血病中的MYC基因累及多见于成人急淋，约占所有细胞遗传学异常的4％，其中t(8;14)(q24;q11)表现为MYC基因与TCRα/δ基因的易位，见于2％的T-ALL，而儿童急淋中MYC基因累及者仅占2％。

骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性疾病
8号染色体三体是髓系肿瘤中常见的细胞遗传学异常，也多见于疾病转化过程中。Young等对骨髓增生异常综合征患者的骨髓CD34+细胞基因表达模式进行了研究，发现8号染色体三体患者多有免疫或炎症反应相关基因如TGF-β、TGF-β受体、IL-10、IL-7R、VCAM-1、c-Maf的高表达，同时细胞周期控制与信号转导相关基因如CCNE1、CDK2、IGF、IGFR1、v-abl、Rad51、AXL的表达上调，凋亡抑制物BIRC5、NAIP的表达则下调，比较显示其基因表达改变与再生障碍性贫血有类似之处，这与伴有8号染色体三体的MDS患者对免疫抑制治疗的反应和较好的预后相当符合。Kawabata等对二十余例伴有白塞氏病样症状的MDS患者进行了细胞遗传学资料总结，提示8号染色体三体引起的免疫异常可能与这组患者的多发溃疡病灶尤其是肠道溃疡有密切关联。
骨髓增殖性疾病中同样常见8号染色体三体，其中慢性粒细胞白血病中＋8常表现为疾病加速或急变时的额外染色体异常，急性髓系白血病以及多发性骨髓瘤中获得额外的8号染色体也与疾病的发生或进展有一定关联，这可能与所谓“基因剂量”效应有关。其他如CNL、PV、ET、CIMF、CEL中亦常见此遗传学异常，MD/MPD患者如CMML、aCML中也可见到＋8。

引文出处
1.      邓家栋临床血液学，上海科学技术出版社，2001.
2.      血栓与止血：基础理论与临床（第三版），上海科学技术出版社，2004.
3.      白细胞疾病：基础理论与临床，上海科学技术出版社，2006.
4.      Distinctive Gene Expression Profiles of CD34 Cells from Patients with Myelodysplastic Syndromes Characterized by Specific Chromosomal Abnormalities. Blood,2004(104):4210-8.
5.      Myelodysplastic Syndrome Complicated with Inflammatory Intestinal Ulcers: Significance of Trisomy 8. Intern Med,2006:1309-14.
6.      DNA Sequence and Analysis of Human Chromosome 8. Nature,2006(439):331-5.